MIZERNÁ nejen ARTRITIDA

Ahoj, jsem Nela.

Před deseti lety se mi změnil život. Z aktivní házenkářky a tenistky, mámy a ženy plné energie se stala žena, která se musela naučit znovu vstávat, fungovat a žít s diagnózou. Míč i raketu jsem vyměnila za léky – ale nadhled jsem si nechala.

Moje sbírka diagnóz a titulů (zatím):

  • Psoriatická artritida (PsA)
  • Axiální spondylartritida
  • HLA-B27 pozitivní
  • Uveitida 19×
  • Iridocyklitida 3×
  • Skleritida
  • Syndrom suchého oka
  • Šedý zákal 1:0
  • Antifosfolipidový syndrom
  • Imunodeficit IgA a IgG
  • Hyper IgM syndrom
  • Latentní tetanie
  • Po iCMP
  • Uzávěr PFO na srdci
  • Artroskopie čelisti
  • Čelistní kloub na výměnu
  • 5. biologická léčba
  • Plazmaferéza 1× měsíčně
  • ADHD
  • Bývalá házenkářka
  • Bývalá tenistka
  • Bývalá krizová manažerka v bance
  • Manželka
  • Máma 2×
  • MBA
  • Autorka knihy
Nela Mizera

Příběh mého boje

Síla se rodí z nejtěžších bojů.

Každý z nás prochází vlastními výzvami. Já se musela vyrovnat s nemocemi, které mi převrátily život naruby. Hlavní roli hraje psoriatická artritida – zkráceně PsA, takže když říkám, že mám PsA, nemyslím tím psa v pravém slova smyslu. I když taky nedá pokoj, budí mě po ránu a chodí se mnou všude.

Kdyby se za diagnózy sbíraly body, mám slušné skóre. Prodělala jsem ischemickou cévní mozkovou příhodu, mám za sebou zákrok na srdci a operaci šedého zákalu – a protože oči mám dvě, čeká mě odveta. Aktuálně jsem adeptka na výměnu čelistního kloubu, takže když zrovna mluvím méně, neznamená to, že nemám co říct. Jen mi stávkuje čelist. A koncem roku 2025 do sbírky přibylo ještě ADHD – což aspoň vysvětluje, proč jsem to všechno stihla.

Na Instagramu otevřeně sdílím, jaké to je žít s revmatickým onemocněním – bez filtrů a bez příkras. A 6. 4. 2026 mi v nakladatelství CPRESS vyšla kniha MIZERNÁ nejen ARTRITIDA: skutečný příběh, černý humor, odborné informace srozumitelným jazykem a hlavně lidskost a naděje. Celý autorský honorář posílám Revma Lize ČR.

Nela Mizera v dresu při házené
Kdysi hřiště, dnes revmatologie. Házená mě naučila nevzdávat se.

Humor jako lék

Humor mě provází celým životem i nemocí – bez něj bych to nedala. Najdete ho v knize, na Instagramu i při osobním setkání. Pojďme se spojit a podpořit navzájem.

Kniha a merch pomáhají

Spolu to jde líp.

Jsem dobrovolnice · tady pomáhá váš nákup

Veškerý můj autorský výdělek z knihy i merche jde na Revma Ligu ČR.

Revma Liga Česká republika, z.s. je pacientská organizace, která zlepšuje život lidí s revmatickým onemocněním: kluby a setkání pacientů, workshopy, bezplatná psychologická poradna, online cvičení Revma v klidu a osvětové akce. Spolupracuji s ní jako dobrovolnice – a každá kniha, tričko, mikina, batoh nebo láhev od vás jí pomáhá.

Podporuji také

Život s Béďou, z.s.

Neziskový pacientský spolek pro lidi s Bechtěrevovou nemocí, revmatoidní artritidou a jejich blízké. Pořádá online i osobní setkání, odborné semináře, podcasty a cvičení s fyzioterapeutkou.

zivotsbedou.cz
Instagramový profil @mizerna_artritida v mobilu

Instagram

Sdílím bez filtrů.

V Česku pořád chybí praktické informace o tom, jak revma ovlivňuje každodenní život. Proto sdílím – aby se lidé necítili sami a věděli, že nejistota, bolest i pochybnosti jsou normální.

#artritidamenedostane